吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作DF癫痫患者的症状

借此：非竞争性苯甲酸-3-羟-5-烷基-4-异恶唑-丙二酸(AMPA)受体糖皮质激素吡仑帕奈，附加抗病症小儿物(AEDs)共同治疗法过敏反应其余部分高烧型病症，按每日一次8 或12 mg 给小儿，对其小儿效和安全性透过评估。方法：本研究者为多中所心、CPA、疗效对照试验(临床试验行政识别号: NCT00699972)。病变([1]12 岁, 1–3 AEDs给小儿后仍存在病症会有高烧)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及疗效每日给小儿一次。基线期(6 周)后，病变进到为期19周的CPA下一阶段：必先透过为期6周的滴注(按2 mg/周增量调低目的施打)，随后进到为期13周的维持期。主要目的为病症高烧的比例瞬时；可在欧洲联盟注册的基本上目的为50%的灵活。结果：随机治疗法的388举例病变中所，得到了387举例病变的病症高烧频谱数据。这些在CPA下一阶段的意向治疗法许多人中所，疗效、8 及12 mg的吡仑帕奈治疗法组的病症高烧频谱中所值瞬时分作21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 疗效分作p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)皆尚未达到一致性歧异。68举例(17.5%)病变尚未能一直试验，包括经常出现不好暴力事件的40 举例(10.3%)病变。治疗法造成的不好暴力事件同样为头晕、失眠、极度、头痛、摔倒及共济失调。结论：本试验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈主要用途用小儿改善了难于在建其余部分高烧型病症病变的病症控制。8 与 12 mg施打的吡仑帕奈较强可接受的安全性与抗性。证据归纳：本研究者所提供的，每日一次8 与12 mg施打的吡仑帕奈主要用途用小儿可以理论上用以难于在建其余部分高烧型病症病变，为I类证据。

查看信源电话号码